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Marking a decade of reporting with launch of 2020 Sustainability Report, For a Better World

Second Annual Sustainability Webcast to be held May 20th

• Per la prima volta in assoluto, Ferring e Rebiotix, una società Ferring, presenteranno i dati di efficacia e sicurezza della Fase 3 dello studio PUNCH™ CD3 che valuta il bioterapico vivo sperimentale a base di microbiota RBX2660 per la riduzione dell'infezione ricorrente da Clostridioides difficile (C. difficile). Questa sperimentazione fa parte del più grande e robusto programma di sviluppo clinico al mondo in terapie basate sul microbioma.

• Inoltre, verrà presentata per la prima volta un'analisi intermedia del PUNCH CD3-Open-Label Study (OLS). PUNCH CD3-OLS ha ampliato i criteri di inclusione consentendo l'arruolamento di pazienti con infezione ricorrente da C. difficile che gli operatori sanitari vedono più comunemente nella pratica clinica, compresi quelli con co-morbidità come le malattie infiammatorie intestinali (IBD).

• Lo studio finale presentato sarà un'analisi innovativa che valuta i tassi di mortalità e i costi sanitari tra i pazienti statunitensi Medicare con infezione primaria e ricorrente da C. difficile che possono anche aver sperimentato la sepsi, una complicazione potenzialmente devastante dell'infezione da C. difficile.

La presentazione poster descriverà sia gli effetti del dexpramipexolo sulla conta assoluta degli eosinofili nel sangue e sulla funzione polmonare, sia il profilo di sicurezza del farmaco

SentinelOne è l'unico fornitore a ottenere il punteggio più alto in tutti e tre i casi d'uso delle capacità critiche

Una maggiore sostenibilità per promuovere strategia aziendale

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Elevating sustainability to drive the corporate strategy

• For the first time ever, Ferring and Rebiotix, a Ferring Company, will present landmark Phase 3 efficacy and safety data from the PUNCH™ CD3 trial evaluating investigational microbiota-based live biotherapeutic RBX2660 for reduction of recurrent Clostridioides difficile (C. difficile) infection. This trial is part of the world’s largest and most robust clinical development program in microbiome-based therapeutics.

• Additionally, an interim analysis of the PUNCH CD3-Open-Label Study (OLS) will be presented for the first time. PUNCH CD3-OLS has expanded inclusion criteria allowing for enrollment of patients with recurrent C. difficile infection who healthcare providers more commonly see in clinical practice, including those with co-morbidities such as inflammatory bowel disease (IBD).

• The final presented study will be an innovative analysis evaluating mortality rates and healthcare costs among U.S. Medicare patients with primary and recurrent C. difficile infection who may also have experienced sepsis, a potentially devastating complication of C. difficile infection.

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Ingram Micro inclusa per il secondo anno consecutivo nell’elenco Emerce100 Best Companies riservato al commercio elettronico

Poster presentation will describe effects of dexpramipexole on blood absolute eosinophil count, lung function, and safety

Second clinical molecule from Exscientia collaboration with Sumitomo Dainippon Pharma to begin Phase 1 trials in United States.

Clinical study of DSP-0038, a dual targeted 5-HT1A agonist and 5-HT2A antagonist to be assessed for treatment of Alzheimer’s disease psychosis.

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