Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) oggi ha annunciato di aver ottenuto l'approvazione della richiesta di autorizzazione alla sperimentazione clinica (CTA) per IGNITE-AI e di poter quindi procedere con l'attivazione del sito nel suo primo paese europeo. IGNITE-AI è uno studio di fase 1/2 per la valutazione di EXS-21546 ('546), l'antagonista del recettore A2A di Exscientia in combinazione con la terapia anti-PD-1 nei pazienti con carcinoma a cellule renali (RCC) e nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) recidivanti/refrattari all'immunoterapia.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20221128005192/it/
Rapporti con gli investitori:
Sara Sherman
investors@exscientia.ai
Media:
media@exscientia.ai
Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20221128005192/it
COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire