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Economia

COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

Vertex annuncia che la FDA ha sollevato la sospensione clinica sullo studio clinico di fase 1/2 su VX-880 per il trattamento del diabete di tipo 1

Business Wire

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) oggi ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha sollevato la sospensione clinica relativa allo studio clinico di fase 1/2 su VX-880, una terapia sperimentale sostitutiva delle cellule delle isole pancreatiche derivata da cellule staminali completamente differenziate per il diabete di tipo 1 (T1D) destinata alle persone con ipoglicemia grave e ridotta consapevolezza ipoglicemica. Per questo studio di fase 1/2 saranno quindi riaperte le fasi di screening, arruolamento e determinazione della dose presso più siti negli Stati Uniti.

A tutt'oggi sono tre i pazienti trattati con dosi di VX-880 in questo studio di fase 1/2.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Investitori:
Michael Partridge, +1 617-341-6108
oppure
Manisha Pai, +1 617-961-1899
oppure
Miroslava Minkova, +1 617-341-6135

Media:
mediainfo@vrtx.com
oppure
Stati Uniti: +1 617-341-6992
oppure
Heather Nichols: +1 617-839-3607
oppure
Contatti internazionali: +44 20 3204 5275

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20220705005304/it

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